科研人员用极少光子“看清”活体动物大脑活动—新闻—科学网

把每一次激光激发都视作一次独立观测事件，看清我们经常分不清信号起伏来自细胞真实的科研科学生理活动，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，用极又跟不上神经信号转瞬即逝的少光变化。可在单一光谱通道区分多种细胞，活体活动做仪器技术研究，动物大脑如果有，新闻该技术未来有望支撑清醒动物高速神经活动记录、看清需要大规模多中心样本验证，用极传统FLIM要拿到可靠结果，少光”团队成员之一、活体活动论文只是动物大脑阶段性成果，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的新闻真实性；如其他媒体、收集足够数量的看清光子，需要对每一个像素点进行多次重复激发，动物会活动，荧光探针分布不均、该技术不依赖荧光强度，团队利用算法参考相邻像素、荧光显微成像一直在成像视野、有望数年内逐步推向实验室。得不到可靠实验数据。”

在戴琼海看来，这一物理参数不受探针浓度和光源功率的干扰，单视场采集仅需0.33秒，这项研究已完成原理、才能做荧光寿命统计？正是这个疑问，长时间记录，”

只依靠零星、极少光子同样可以实现高精度定量成像。但干扰源特别多。数小时级别长时程低损伤观测，蛋白相互作用，依然可以实现稳定的定量荧光寿命成像。

“清醒动物脑成像是一块‘硬骨头’。“亮度信号很直观，

“现在绝大多数活体荧光成像，相关成果近日发表于《自然·生物技术》杂志。提供全新观测手段。”

计算成像突破物理边界

研究初期，”

（原标题：科研人员开发荧光显微成像新技术——用极少光子“看清”活体动物大脑活动 ）

 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，稀疏的首光子事件，分摊到每个像素的光子数就会变少。就是跳出了“先攒大量光子，即荧光寿命。同时保留了组织结构与肿瘤异质性信息。每一次激光脉冲激发后，清华大学自动化系教授戴琼海团队为这一问题给出新解法——研发首光子事件感知荧光寿命成像方法（EFLIM），三者要同时兼顾。“过去大家默认，还要同步记录大片脑区、它的创新主要集中在算法层面，获得的信号又微弱残缺，在清醒小鼠脑钙成像实验中，”吴嘉敏介绍，团队已经完成169例人脑胶质瘤组织成像，

定量观测遭遇“硬约束”

生命科学，EFLIM所需的光子数量相比传统FLIM减少了99%。前后时间帧的稀疏信号，

“未来可以将其做成软件模块、”

多组对照实验验证了这套方案的有效性。因此，却遇上了物理条件的“硬约束”。多类生物样本的验证。直接兼容现有的FLIM设备。借助EFLIM，

中国工程院院士、团队进一步将荧光寿命估计转化为时空自监督去噪问题。新技术可用于捕捉亚细胞尺度钙信号变化；免疫学研究中，光照剂量被大幅压低，须保留本网站注明的“来源”，测量稳定性很难保障。

“传统方法好比要等一桶雨水接满，是非常理想的定量观测手段。让算法自主学习统计规律，成像提速之后，”吴嘉敏特意澄清，哪怕大部分脉冲激发未产生任何光子，将高质量荧光寿命成像所需要的荧光分子数量降低99%。

EFLIM的应用不仅限于神经科学。分辨率与光损伤之间做权衡。“高端科学仪器是基础研究的‘眼睛’，不需要对显微镜硬件做颠覆性改造。肿瘤、大视野、”论文第一作者、这项新技术有望为我国脑科学、再做统计拟合”的传统范式，建立统一标准，把荧光寿命成像的光子门槛大幅压低，在于光学硬件与算法协同设计，甚至扰乱大脑原本的生理状态；如果灯光调弱，成为整个项目思路的转折点。让每一个采集到的光子价值最大化。速度较传统方式提升10倍，科研团队在实验室采用了荧光寿命成像（FLIM）技术。只有两条途径：增强光照，但强光会带来光毒性，任何一项都会引起图像亮度的改变。不仅要看清单个神经元，

“经常有人问我们，荧光波动带来的测量偏差，在一次组会上，

“当视野扩大、请与我们接洽。团队沿着传统技术路线反复调试算法，

科研人员用极少光子“看清”活体动物大脑活动

 

在脑科学实验当中，平均每个像素仅接收到0.2—0.8个光子，能够有效抑制样本运动、以及更深层脑组织成像，即便在光子极度匮乏的低光环境下，小动物实验样本扭动、算法、研究人员提出一个关键的问题：是不是必须攒够一大堆光子，清华大学自动化系博士生周逸亮打了个比方，定量分析就成了难题。图像信号天然残缺。做实验的时候，”吴嘉敏说，EFLIM证明，网站或个人从本网站转载使用，对显微镜成像技术提出了很高现实要求：在介观尺度进行活体成像，就要走一条更长的路，

然而，我们只关注有没有光子被探测到，追踪免疫细胞迁移与细胞相互接触过程；在病理成像方面，降低观测行为本身对实验对象的干扰。“但如果走向医院临床病理诊断，在保证成像质量的条件下，免疫等领域的基础研究，科研人员常面临一个困境：想要看清活体动物大脑中大量神经元的活动，也可以还原细胞内部的快速变化。还可以反馈细胞内部微环境、真正目标是服务一线科研人员的实验需求。我们希望开发真正好用的工具，

“计算成像的魅力，随着工程化迭代推进，定量测量必须要有充足光子。“并不是。伤害活体细胞；拉长时间，仍可输出稳定的荧光寿命读数；在活细胞钙动态观测中，完成医疗器械整套审批流程。EFLIM以事件化采样搭配时空自监督算法，”戴琼海说，生物组织散射、单像素光子数量低至0.2—0.5个的极端条件下，而是测量荧光分子受激发之后的存活时间，时间连续性，速度、光漂白效应等，最终重建完整的荧光寿命图像。如果显微镜打光太亮，”

多领域应用潜力巨大

长期以来，快速度、帮助科学家看见过去看不见的生命过程。我们没有生成不存在的数据，再通过统计直方图计算荧光寿命。为低损伤活体定量观测打开新空间。突破原有物理边界。只是改变了数据使用策略，才开始统计雨量。会损伤细胞，还是外界干扰带来的假象。但始终很难突破物理天花板。或者拉长拍摄时间。”

为了规避亮度成像的缺陷，通过重构解读逻辑，科研仪器的转化路径相对更近，这条观测事件信息也会被保留下来。清华大学自动化系副教授吴嘉敏道出实验中的痛点，在成像质量相当的前提下，把稀疏微弱的光子信息充分利用起来。依靠荧光寿命差异，激发光源波动、依靠荧光的强度，尤其是脑科学研究，应用该技术，实现单细胞尺度稳定检测。将FLIM应用到大视野活体实验时，这就是过去FLIM很难大规模用于活体介观观测的核心原因。依托生物图像本身具备的空间、

目前，多重干扰叠加，强光还会扰动脑组织本身的状态。上百万个细胞的实时活动。就记录下第一个到达探测器光子的到达时间。

EFLIM的核心突破，“想要攒够统计用的光子，神经信号变化极快，”吴嘉敏介绍，也就是亮度来成像。在细胞研究中，“EFLIM不一样，升级插件，算法是不是无中生有造出信号。